La entrega dual de BMP2 e IGF1 promueve la curación de defectos óseos craneales

Un nuevo sistema de administración dual diseñado para liberar secuencialmente BMP2 e IGF1 en micropartículas en un hidrogel inyectable curó con éxito un defecto craneal de 8 mm en ratas. El diseño del estudio y los resultados se informan en la revista revisada por pares. Ingeniería de tejidos, Parte A.

Los defectos óseos craneales de un tamaño crítico no pueden repararse espontáneamente y, en última instancia, los pacientes afectados requieren una reconstrucción quirúrgica del hueso craneal. Los experimentos han demostrado que el hidrogel cargado de proteína morfogenética ósea 2 (BMP2) puede promover la curación de defectos óseos craneales después de la implantación en ratas. El factor de crecimiento similar a la insulina 1 (GF1) es otro factor de crecimiento que ejerce un efecto de proliferación y diferenciación celular en las células óseas.

En este estudio, Yunzhi Peter Yang, Ph.D., de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford y los coautores examinaron la liberación secuencial de BMP2 seguida de IGF1 en micropartículas en hidrogeles inyectables en un modelo de cicatrización de defectos en huesos craneales en ratas.

Los investigadores informaron que las micropartículas que contenían BMP2 (2 µg) o una combinación de BMP2 (1 µg) e IGF1 en el hidrogel restauraron con éxito el defecto craneal de 8 mm de diámetro tan pronto como 4 semanas después de la implantación. «Sugiere que IFG1 suplementario (1 µg) a la dosis más baja de BMP2 (1 µg) podría ser tan eficaz como una dosis más alta de BMP2 (2 µg)», afirman los investigadores. «Teniendo en cuenta los posibles efectos secundarios de BMP2 en dosis altas, un suplemento de IFG-1 puede reducir el uso de BMP2, lo que ayuda a minimizar el riesgo de causar efectos secundarios».

«El Dr. Yang y sus colegas demostraron maravillosamente la utilidad de un sistema de micropartículas de liberación dual como una técnica emergente para la regeneración ósea craneal. Además, sus resultados muestran que el uso de dos potentes factores de crecimiento en un sistema de administración secuencial permite una reducción de la dosis, potencialmente mediando efectos fuera del objetivo, un avance crítico en el campo de la ingeniería de tejidos», dice Ingeniería de tejidos Coeditor en jefe John P. Fisher, Ph.D., profesor distinguido y presidente del departamento de la familia Fischell, y director del Centro NIH para Ingeniería de Tejidos Complejos en la Universidad de Maryland.