Una publicación reciente en Medicina PLoS mencionó que es probable que las personas que recibieron una vacuna de vector viral muestren una mayor vulnerabilidad a la infección por COVID-19 por variantes novedosas.
Marit J. van Gils de la Universidad de Ámsterdam, Países Bajos, y sus colaboradores compararon cuatro vacunas diferentes contra la COVID-19 y demostraron que las desarrolladas a partir de ARN mensajero (ARNm), como las de Moderna y Pfizer-BioNTech, muestran un mejor rendimiento frente a las variantes preocupantes (COV) identificadas por la Organización Mundial de la Salud en comparación con vacunas de vectores virales como las que ofrecen Johnsson & Johnsson (Janssen) y Oxford/AstraZeneca.
Hasta marzo de 2022, hay informes de más de 520 millones de casos confirmados de COVID-19 y aproximadamente seis millones de muertes relacionadas con COVID. Moderna y Pfizer–BioNTech fueron las principales vacunas sancionadas en Europa y EE. UU. que ofrecían protección contra infecciones graves. Estas vacunas funcionan entregando el código genético relevante a diferentes células del cuerpo humano. Por el contrario, las vacunas de vectores virales, como Johnsson & Johnsson y Oxford/AstraZeneca, utilizan una variedad alterada de virus diferentes para enviar instrucciones a las células.
El equipo de investigación recolectó muestras de sangre de casi 165 empleados de atención médica que habían sido vacunados con las vacunas Moderna, Pfizer o AstraZeneca de dos dosis 3 y 4 semanas después de la primera y la segunda dosis, respectivamente. Por otro lado, las muestras se recolectaron 4–5 y 8 semanas después de la vacuna Johnsson & Johnsson de una dosis. Midieron las respuestas de anticuerpos en estas muestras a la cepa SARS-CoV-2 original (la cepa que primero causó COVID-19).
Los trabajadores de la salud que recibieron la vacuna Moderna mostraron las respuestas de anticuerpos más altas a la cepa SARS-CoV-2 original cuatro semanas después de las dos dosis de la vacuna, seguidos por los receptores de Pfizer-BioNTech. El equipo observó respuestas considerablemente más bajas en los trabajadores que recibieron las vacunas de vectores virales. Todas las vacunas se probaron contra los COV, es decir, las variantes Alfa, Beta, Gamma, Delta y Omicron. Los receptores de las vacunas de ARNm tenían mayores anticuerpos neutralizantes en comparación con los que recibieron las vacunas de vectores virales. Todos los grupos de vacunas mostraron una menor capacidad para neutralizar las variantes y la mayor reducción se observó contra la variante Omicron. Se descubrió que la vacuna Pfizer-BioNTech mejoraba las respuestas de anticuerpos en todos los pacientes, junto con una mejora considerable frente a las variantes, incluida Omicron.
A pesar de los hallazgos importantes, los investigadores señalaron algunas limitaciones. Primero, incluyeron más trabajadoras de la salud que hombres. En segundo lugar, las personas que recibieron la vacuna de AstraZeneca eran aparentemente mayores y la respuesta inmunitaria completa tiende a deteriorarse con la edad. Esto se debe a que la vacuna de AstraZeneca se había limitado a personas de 60 años o más en los Países Bajos.
Por lo tanto, el equipo identificó la necesidad de investigación adicional para estudiar el impacto a largo plazo de diferentes vacunas en las respuestas de anticuerpos, además de futuras variantes. Los investigadores están estudiando la durabilidad prolongada de los impactos protectores, ya que esperan que la llegada de nuevas variantes del virus resulte en condiciones que varían continuamente.
Referencias
Mak WA, Koeleman JG, van der Vliet M, Keuren F, Ong DS. Respuestas de anticuerpos y células T del SARS-CoV-2 un año después de COVID-19 y el efecto de refuerzo de la vacunación: un estudio de cohorte prospectivo. Revista de infección. 2022 1 de febrero; 84 (2): 171-8. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1003991
Tablero de la OMS sobre el coronavirus (COVID-19). (2022, 19 de mayo). Situación Mundial. Recuperado el 20 de mayo de 2022, de https://covid19.who.int/
MacIntyre, CR, Veness, B., Berger, D., Hamad, N. y Bari, N. (2021). Trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS) después de la vacunación contra el COVID-19 de AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222): un análisis de riesgo-beneficio para personas < 60 años en Australia. Vacuna, 39(34), 4784-4787. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2021.07.013
Fang, E., Liu, X., Li, M., Zhang, Z., Song, L., Zhu, B., … y Li, Y. (2022). Avances en el desarrollo de la vacuna de ARNm COVID-19. Transducción de señales y terapia dirigida, 7(1), 1-31. https://doi.org/10.1038/s41392-022-00950-y
