(Reuters) – La Agencia Europea de Medicamentos recomendó el viernes el uso de la terapia de Johnson & Johnson y su socio Legend Biotech Corp para tratar el mieloma múltiple.
La recomendación de la EMA, que debe ser firmada por la Comisión Europea, llega casi un mes después de que el regulador de salud de EE. UU. aprobara el medicamento.
El tratamiento, Carvykti, pertenece a una clase de medicamentos conocidos como terapias CAR-T, o terapias de células T receptoras de antígenos quiméricos.
Legend y J&J planean vender el fármaco en la Gran China con una participación de 70-30 en las ganancias y una división de 50-50 en todos los demás países.
(Reporte de Manas Mishra en Bengaluru; Editado por Arun Koyyur)