Fucoidan puede aliviar el daño cerebrovascular en ratones con diabetes tipo 2

Fucoidan, un tipo de polisacárido sulfatado presente en las algas pardas, se considera un agente terapéutico prometedor debido a sus múltiples bioactividades.

A pesar de la creciente evidencia de que el fucoidan tiene un efecto protector sobre la diabetes, el efecto del fucoidan sobre las anomalías cerebrales en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) sigue sin estar claro.

Recientemente, un equipo de investigación dirigido por el profesor Zhang Quanbin del Instituto de Oceanología de la Academia de Ciencias de China (IOCAS) descubrió que el fucoidan de bajo peso molecular (LMWF) podría promover la angiogénesis en ratones db/db (ratones con diabetes tipo 2).

El estudio fue publicado en Revista internacional de macromoléculas biológicas el 13 de julio.

Los investigadores utilizaron un fucoidan de bajo peso molecular (LMWF) preparado a partir de saccharina japonica para investigar su efecto sobre el daño cerebrovascular en ratones db/db. Los resultados mostraron que el grado de daño cerebrovascular, el número de células neuronales apoptóticas y la respuesta inflamatoria en ratones db/db disminuyeron después del tratamiento con LMWF.

Además, descubrieron que la LMWF podría promover la angiogénesis cerebral en ratones db/db al aumentar la expresión de CD34 (un marcador neovascular) y del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGFA).

Estudios posteriores demostraron que la LMWF aliviaba la lesión vascular al aumentar la expresión de PI3K fosforilada (fosfoinositida 3-cinasa) y AKT fosforilada (proteína cinasa b).

«El nivel de expresión de CD34 en el grupo db/db fue más bajo que en el grupo normal, mientras que el nivel de expresión de CD34 aumentó en el cerebro de los ratones tratados con LMWF. Esto sugiere que LMWF puede afectar la angiogénesis», dijo Li. Zhi, primer autor del estudio.

LMWF podría aumentar la expresión de CD34 en el cerebro de ratones db/db, y los resultados se confirmaron tanto en células endoteliales de vena umbilical humana in vitro (HUVEC) como en embriones de pez cebra in vivo. Los investigadores descubrieron que era difícil para las HUVEC formar una estructura tubular bajo una alta concentración de glucosa, mientras que la LMWF rescató la formación del lumen de las células endoteliales de las HUVEC. Y también, en el modelo de embriones de pez cebra in vivo, encontraron que la LMWF también promovía la angiogénesis de los vasos subintestinales en un entorno con alto contenido de glucosa.

«Nuestro estudio indica que LMWF tiene el potencial de desarrollar un agente de protección cerebrovascular para pacientes con diabetes tipo 2», dijo el profesor Wu Ning, autor correspondiente del estudio.