La exposición al SARS-CoV-2 por infección o vacunación genera células inmunitarias que brindan inmunidad a largo plazo. Estas células T de memoria de larga duración juegan un papel clave en la prevención de casos graves de Covid-19. Investigadores de la Universidad de Zurich ahora han descubierto cómo se forman estas células T de memoria.
De asesinos de corta duración a células T de memoria a largo plazo
Los anticuerpos específicos de virus producidos por las células B son insuficientes para proteger eficazmente contra el nuevo coronavirus. La respuesta inmune celular al SARS-CoV-2 es igual de importante. Aquí, CD8 específico del virus+ Las células T juegan un papel crucial, ya que pueden identificar y matar las células que han sido infectadas por el virus. Estas células T citotóxicas eliminan los virus que están ocultos dentro de las células huésped y ayudan a prevenir la propagación de millones de virus recién formados. «Estas células T generalmente están activas solo por un corto tiempo y desaparecen rápidamente. Cuando se trata de establecer una inmunidad protectora a largo plazo, es importante generar células T de memoria de larga duración que se activan muy rápidamente al volver a exponerse al virus. «, explica Onur Boyman. Esta última capacidad se conoce como memoria inmunológica.
Estudios anteriores se han centrado en todo el CD8+ Población de células T que se formó en respuesta al virus. Boyman y su equipo ahora han logrado rastrear clones individuales de CD8 específico del SARS-CoV-2+ Células T en pacientes con Covid-19, desde la infección viral aguda hasta un año después de la recuperación. Los investigadores también pudieron identificar las vías de señalización responsables de la transición de CD8+ Células T de asesinos de corta duración a células de memoria de larga duración, y encontraron una firma molecular distinta.
Los mensajeros inmunes determinan el tipo de célula.
En su estudio, los investigadores pudieron demostrar que la firma de CD8 de memoria de larga duración+ Las células T ya estaban presentes durante la infección aguda por SARS-CoV-2 y, por lo tanto, estas células podrían distinguirse de sus contrapartes de vida corta en una etapa temprana. «La firma distintiva de las células de memoria contenía señales de mensajeros inmunitarios, como los interferones, que son una parte importante de la respuesta inmunitaria contra el SARS-CoV-2 y también contribuyen a controlar las infecciones virales», dice Onur Boyman.
La respuesta inmune varía de un paciente a otro
El estudio ayuda a desentrañar la forma compleja en que la memoria inmunológica del SARS-CoV-2 se forma o no se forma y se mantiene. Mientras que algunas infecciones dan como resultado una memoria de células T robusta y duradera, otras no lo hacen. La firma recién identificada permite determinar qué tipo de infección, por ejemplo, leve o grave, sistémica o limitada a las membranas mucosas, da lugar a una inmunidad sostenida. La respuesta inmunitaria también está determinada por las vacunas, que contienen diferentes ingredientes y adyuvantes. “Si bien todos responden de manera diferente al virus o a una vacuna, la inmunidad celular juega un papel crucial en la prevención de casos graves de covid-19 tanto en personas vacunadas como recuperadas”, dice Boyman.
Fondos
El estudio fue apoyado por la Fundación Nacional de Ciencias de Suiza (SNSF), el Programa Prioritario de Investigación Clínica CYTIMM-Z de la Universidad de Zúrich (UZH), una subvención a la innovación del Hospital Universitario de Zúrich (USZ), el Fondo para la Pandemia de la UZH, el Fondo de Investigación Botnar Centro de Salud Infantil (BRCCH) y la Academia Suiza de Ciencias Médicas (SAMS).
Materiales proporcionado por Universidad de Zúrich. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.