Esta imagen de microscopio electrónico de transmisión muestra el SARS-CoV-2, también conocido como 2019-nCoV, el virus que causa el COVID-19, aislado de un paciente en los EE. UU. Se muestran partículas de virus emergiendo de la superficie de las células cultivadas en el laboratorio. Los picos en el borde exterior de las partículas de virus dan a los coronavirus su nombre, en forma de corona. Crédito: NIAID-RML
La Organización Mundial de la Salud recomendó el miércoles que las personas que tienen síntomas leves pero que corren un alto riesgo de hospitalización, como las personas mayores o las que no están vacunadas, tomen una píldora anti-COVID.
La píldora, llamada molnupiravir y desarrollada por la farmacéutica estadounidense Merck, se toma lo antes posible después de que se desarrollan los síntomas de COVID-19 y luego durante los siguientes cinco días.
Un grupo de expertos de la OMS dijo en el Revista médica británica que a las personas con sistemas inmunológicos débiles o enfermedades crónicas también se les recomendó tomar la píldora si tenían COVID no grave.
Sin embargo, «los pacientes jóvenes y sanos, incluidos los niños, y las mujeres embarazadas y lactantes no deben recibir el medicamento debido a los daños potenciales», dijeron.
La nueva recomendación de la agencia de la ONU se basó en los resultados de seis ensayos controlados aleatorios que involucraron a 4.796 pacientes, el «conjunto de datos más grande sobre este medicamento hasta el momento».
Los ensayos sugirieron que molnupiravir redujo el riesgo de ir al hospital, con 43 admisiones menos por cada 1000 pacientes de alto riesgo, además de acelerar el ritmo al que desaparecen los síntomas en un promedio de 3,4 días.
Hubo menos indicios de que tuvo un efecto sobre la mortalidad, con solo seis muertes menos por cada 1000 pacientes.
La OMS reconoció «que los problemas de costo y disponibilidad asociados con el molnupiravir pueden hacer que el acceso a los países de bajos y medianos ingresos sea un desafío y exacerbe la inequidad en la salud».
Si bien las vacunas siguen siendo las principales herramientas en la lucha contra la pandemia, los expertos han acogido con beneplácito la incorporación de los nuevos tratamientos orales, que inhiben la capacidad de replicación del virus y deben resistir variantes.
La única otra píldora anti-COVID principal disponible es Paxlovid de Pfizer.
Sin embargo, se han planteado más preocupaciones potenciales sobre la píldora de Merck, que la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. no ha autorizado para menores de 18 años porque podría afectar el crecimiento de huesos y cartílagos.
La OMS recomienda medicamento antiviral para pacientes con COVID-19 no grave con mayor riesgo de ingreso hospitalario
© 2022 AFP
Citación: La OMS recomienda la píldora Merck COVID para pacientes en riesgo no graves (3 de marzo de 2022) recuperado el 3 de marzo de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-03-merck-covid-pill-non-severe- en riesgo.html
Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.