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Mamá sana en silla de ruedas después de la vacuna

por Redacción BL
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Una madre de dos hijos anteriormente «en forma y activa» quedó en silla de ruedas y «perdió progresivamente la función» en sus extremidades después de una supuesta reacción a la vacuna de Pfizer.

Melene Guevremont, de 37 años, anteriormente practicaba surf, snowboard, remo y escalada en roca, pero su salud comenzó a deteriorarse después de recibir su tercera dosis de la vacuna Covid en marzo de 2022, según su prometido.

Richard Ellison ha lanzado un GoFundMe para la Sra. Guevremont, que “necesita desesperadamente tratamientos médicos” después de que los médicos se quedaron “sin saber cómo ayudarla ya que estas vacunas son demasiado nuevas”.

La Sra. Guevremont está experimentando más de 30 síntomas que simulan los de la enfermedad de la neurona motora (MND), la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y el síndrome de Guillain-Barré (GBS), pero a pesar de que ya ha gastado “muchos miles de dólares en médicos/especialistas y no han podido para ayudar hasta ahora”, según el Sr. Ellison.

“Necesitamos desesperadamente probar terapias para reparar y detener el deterioro de su cuerpo”, escribió.

“Planeamos llevarla en avión a los Estados Unidos (desde Australia) para recibir tratamientos prometedores que consisten en sueros nutricionales especializados con péptidos (que son ilegales en Australia), inyecciones de células madre y tratamientos de filtración de sangre. Se ha demostrado que estos tratamientos ayudan a muchas personas lesionadas por vacunas, por lo que esperamos que esto pueda ayudar a Mel”.

Agregó que si ella no se encontraba bien para volar a los EE. UU., “intentaremos tratamientos similares en Australia y posiblemente en otros países si encontramos algo más adecuado”.

“La condición de Mel evoluciona constantemente”, dijo.

“Estos tratamientos cuestan muchas decenas de miles de dólares y probablemente deban repetirse varias veces si funcionan. Estamos desesperados por que recupere su salud ya que actualmente, tememos lo peor”.

dijo la señora Guevremont El Daily Mail, “Ha arruinado mi vida por completo y por completo. Soy piel y huesos. no me reconozco No es mi cuerpo y me despierto con un nuevo síntoma todos los días. Es un proceso de duelo”.

La pareja, que se mudó a Australia desde Canadá hace siete años, se vio obligada a vender su unidad de Manly mientras ella luchaba con las escaleras, y ha gastado más de $ 25,000 en ver a especialistas, incluidos neurólogos y reumatólogos, en vano.

Documentos proporcionados a El Daily Mail muestran que los hospitales y los neurólogos han diagnosticado a la Sra. Guevremont con «sospecha de lesión por vacuna».

Según la Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) más reciente actualización de seguridadha habido un total de 138.932 informes de eventos adversos de casi 67,8 millones de dosis de la vacuna Covid, una tasa del 0,2 por ciento.

Pero como la TGA no reconoce que las lesiones neurológicas como el GBS estén asociadas con la vacuna de Pfizer, la Sra. Guevremont no es elegible para una compensación a través del Esquema de reclamos de vacunas contra el covid del gobierno federal.

Hasta el 7 de mayo, el plan había pagado 147 reclamaciones por un total de más de $7,7 millones, de un total de 3552 solicitudes recibidas. Había 2149 reclamaciones aún en curso, 447 habían sido retiradas y 809 se consideraron no pagaderas.

“El esquema de compensación es una broma”, dijo la Sra. Guevremont.

GoFundMe ha recaudado más de $ 15,000 hasta el martes.

La TGA ha sido contactada para hacer comentarios.

Se produce después de que se presentara una histórica demanda colectiva por lesiones causadas por la vacuna Covid en abril, con alrededor de 500 personas inicialmente expresando interés.

La demanda colectiva, organizada y financiada colectivamente por la Dra. Melissa McCann, GP de Queensland, apunta al gobierno de la Commonwealth y la TGA, junto con varios altos funcionarios públicos, alegando negligencia, incumplimiento del deber legal y mala conducta en el cargo público.

La demanda alega que los demandados aprobaron las vacunas “sin evidencia o base lógica adecuada o razonable para determinar razonablemente que las vacunas son seguras, efectivas y que poseen un perfil positivo de riesgo-beneficio”.

“La acción argumentará que la Administración de Productos Terapéuticos no cumplió con su deber de regular adecuadamente las vacunas Covid-19, lo que resultó en daños y perjuicios considerables para los australianos”, dijo Natalie Strijland de NR Barbi Solicitor en un comunicado en abril.

La Sra. Strijland dijo que la acción “surge sobre la base de que el gobierno no estableció verdaderamente que las vacunas fueran realmente seguras o efectivas para el uso del público australiano, y el reclamo ahora procede sobre la base de que el gobierno, de hecho, actuó de manera negligente al aprobar la vacuna”. vacunas y también por no retirarlas después de la aprobación basada en la evidencia conocida”.

“Se invita a los australianos que hayan experimentado un evento adverso grave después de la vacunación contra el covid-19 a que den un paso al frente y se registren para esta demanda colectiva”, dijo.

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