NUEVA DELHI: El gobierno del BJP dirigido por el primer ministro Narendra Modi en el Centro ha tomado varias medidas para eliminar la enfermedad de células falciformes (SCD) para el año 2047. Para lograr este objetivo, el Ministerio de Asuntos Tribales ha iniciado varios programas de bienestar y detección universal de casi 7 millones de rupias personas en el grupo de edad de 0 a 40 años en los bolsillos tribales más afectados en la India. Al presentar el Presupuesto, la ministra de Finanzas de la Unión, Nirmala Sitharaman, describió el objetivo del gobierno de erradicar la enfermedad de células falciformes en la India. En su discurso sobre el presupuesto, FM Sitharaman enfatizó que la erradicación de esta enfermedad, que prevalece entre las comunidades tribales, dará un mayor impulso al fortalecimiento de la atención médica y la conciencia sobre la salud en las regiones tribales.
Entre otros pasos, FM Siharaman dijo que la misión para erradicar la SCD implicará el asesoramiento y los esfuerzos de colaboración de los ministerios centrales y los gobiernos estatales. Los anuncios del Ministro de Finanzas recibieron un gran aplauso de los bancos del Tesoro y el Ministro de Salud de la Unión, el Dr. Mansukh Mandaviya, dijo más tarde que la detección y el tratamiento tempranos de SDC son de suma importancia para mejorar nuestra salud como nación.
¿Qué es una enfermedad de células falciformes?
La anemia de células falciformes o enfermedad de células falciformes prevalece principalmente en las comunidades tribales de la India. Afecta a la hemoglobina (responsable de transportar oxígeno al cuerpo) en los glóbulos rojos (RBC), lo que puede provocar morbilidad y mortalidad a través de distintas vías. Esta condición afecta a más de 100.000 personas en los Estados Unidos y 20 millones de personas en todo el mundo.
Según los expertos en salud, la SCD es una afección genética que afecta principalmente a la población tribal de la India, donde aproximadamente 1 de cada 86 nacimientos entre ST tienen SCD. La infección convierte los glóbulos rojos de discos redondos y flexibles en células falciformes rígidas y pegajosas debido a que la sangre de la persona afectada carece de suficientes glóbulos rojos para transportar el oxígeno adecuado a los tejidos. Como resultado de esto, la persona afectada desarrolla anemia.
Los recién nacidos que nacen con anemia de células falciformes o SCD pueden no mostrar síntomas durante muchos meses. Sin embargo, luego muestran síntomas como cansancio extremo, irritabilidad y manos y pies dolorosamente hinchados. También pueden sufrir de ictericia.
¿Cuales son los sintomas?
La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria que hace que los glóbulos rojos parezcan hoz o lunas crecientes. No existe una cura como tal para las personas afectadas por la anemia de células falciformes. Debido a esta enfermedad, la persona se vuelve anémica debido a la escasez de glóbulos rojos. El RBSc comienza a morir en un lapso de 10 a 20 días, lo que hace que el cuerpo de la persona afectada se sienta cansado y vencido por la fatiga. Esta enfermedad se puede curar con trasplantes de células madre o de médula ósea, pero estos también conllevan varios riesgos.
Rincón de apoyo para la enfermedad de células falciformes
Como parte de las medidas para abordar este problema, el Ministerio de Asuntos Tribales (MoTA) ha lanzado el Rincón de apoyo para la enfermedad de células falciformes para cerrar la brecha entre los pacientes y los servicios de atención médica en las áreas tribales. El Portal proporciona un sistema de registro de pacientes basado en la web que recopilará toda la información relacionada con la SCD entre los pueblos tribales de la India, lo que incluye brindarles una plataforma para registrarse si tienen la enfermedad o el rasgo.
Según el sitio web del Gobierno de la India, »El rincón de apoyo se concibió como un portal único con información sobre la SCD en las regiones tribales de la India. El portal brindará acceso a datos en tiempo real a cada visitante a través de un tablero y una función de autorregistro en línea, y actuará como un repositorio de conocimientos con información sobre la enfermedad y diversas iniciativas gubernamentales. También se ha constituido el Consejo Nacional sobre la Enfermedad de Células Falciformes, que incluye altos funcionarios del GdI y organismos públicos y privados de atención de la salud para una acción oportuna y eficaz».
Hasta ahora, más de un millón de personas tribales han sido examinadas para SCD, de las cuales el 8,75 por ciento han dado positivo. El proyecto Rincón de apoyo para la enfermedad de células falciformes se lanzó con un enfoque especial en Chattisgarh, donde una población considerable es tribal.
Según este proyecto, cualquier persona que dé positivo o sea portador de SCD recibirá una tarjeta codificada por colores. Las mujeres embarazadas también serán examinadas para detectar esta enfermedad en los cinturones tribales. La selección de personas se hará a través de pruebas puntuales. Tanto hombres como mujeres se harán la prueba y, en caso de que ambos den positivo, se les instará a evitar contraer matrimonio, ya que sus hijos también podrían heredar la misma enfermedad.
Bajo este proyecto, los fondos serán desembolsados a través de la Misión Nacional de Salud, y los estados recibirán el 60 por ciento de los fondos del gobierno central y el 40 por ciento restante provendrá de los estados.
