Redacción
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Cooke también invitó a mantener normas como la distancia social y las mascarillas hasta ver cómo funciona la inmunización.
En una comparecencia ante el Parlamento Europeo en Bruselas, la directora subrayó que, la vuelta a la normalidad empezará paulatinamente con el tiempo; “a medida que veamos cómo se comportan las vacunas y cómo vemos la inmunidad”.
“Si bien unas vacunas del covid-19 seguras y eficaces serán un componente clave contra el virus, por sí solas no serán la solución milagrosa que nos permitirá volver a la normalidad. Seguirá siendo necesario continuar con la distancia social; las mascarillas; los rastreos y otras medidas de salud pública”. Alertó.
Según la directora, “sabemos mucho más sobre esta enfermedad que hace doce o seis meses; pero aún tenemos mucho que aprender. Incluida la duración de la protección de la vacuna y lo que eso significa en el contexto de la vida en sociedad”.
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En cuanto a las presiones a las que se ve sometida por el comienzo de la campaña de vacunación en el Reino Unido, Cooke destacó que en la EMA solo darán el visto bueno cuando estén “seguros de que los datos son suficientes como para hacer una recomendación científica a la Comisión Europea” .
“Estas vacunas se van a dar a millones de personas en la UE y somos conscientes de la gran responsabilidad que tenemos para hacer nuestra revisión, que será totalmente independiente”, justificó.
La EMA analiza las solicitudes de comercialización condicional de dos vacunas desarrolladas por las compañías Pfizer/BioNTech, por un lado, y la empresa Moderna, por otro.
Ambas presentaron la solicitud el martes de la semana pasada y, según confirmó Cooke hoy, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) prevé reunirse por última vez; para concluir su análisis de los documentos de los estudios de Pfizer/BioNTech. El 29 de diciembre, como fecha límite, y el 12 de enero en el caso de Moderna.
CIBERATAQUE
Por otra parte, la directora de la agencia europea aseguró que el ciberataque sufrido por la institución “en las últimas dos semanas”, hecho ayer público en la web de la EMA, no va a afectar “al cronograma para otorgar la licencia de la vacuna” contra el covid-19.
Afirmó que todo el personal de la EMA está “totalmente operativo”, a pesar de lo sucedido, y confirmó que ya hay una investigación en marcha sobre el ataque; junto con expertos cibernéticos de la Unión Europea y con la Policía y autoridades de asuntos criminales de Países Bajos. Ya que su sede se encuentra en Ámsterdam desde principios de año pasado; cuando abandonó Londres debido al Brexit.
Cooke calcula que, después de concluir el CHMP su evaluación, la EMA necesitará “un par de días” para elaborar el informe final que enviará a la Comisión Europea con su recomendación sobre los fármacos.
Explicó que este es un gesto de transparencia “que no se suele hacer con otras vacunas” y anunció que habrá una campaña de comunicación, junto a la Comisión, para “atender las preocupaciones” de la opinión pública; así como sus temores hacia las consecuencias de las vacunas, acentuados por la desinformación en las redes sociales y las teorías conspirativas en torno al coronavirus.
Mañana habrá un evento donde se explicará el proceso de “desarrollo, evaluación, aprobación y monitoreo de seguridad” de estas vacunas en la Unión Europea; en las que podrán participar los ciudadanos comunitarios enviando sus preguntas a la EMA. – EFE
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