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PARÍS (Reuters) – Valneva ahora espera una recomendación positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en abril para su vacuna candidata VLA2001 COVID-19, dijo el viernes el fabricante francés de vacunas, en comparación con un objetivo anterior para fines de marzo.
«Luego de dicha aprobación condicional, la compañía esperaría comenzar a entregar las dosis planificadas de VLA2001 a los países europeos en el segundo trimestre de 2022», dijo Valneva.
En febrero, Valneva había dicho que esperaba tal recomendación para fines de este mes.
(Reporte de Benoit Van Overstraeten; Editado por Sudip Kar-Gupta)
