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Nueva investigación: el fenofibrato, fármaco oral, puede reducir la infección por SARS-CoV-2 en un 70%

por Redacción BL
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Un medicamento oral utilizado para tratar niveles anormales de sustancias grasas en la sangre podría reducir la infección causada por el virus SARS-CoV-2 hasta en un 70%. según un estudio publicado el viernes. El equipo dirigido por investigadores de la Universidad de Birmingham en el Reino Unido descubrió que el fenofibrato y su forma activa ácido fenofíbrico pueden reducir significativamente la infección por SARS-COV-2, que causa COVID-19, en células humanas en el laboratorio. La reducción de la infección se obtuvo utilizando concentraciones del fármaco que son seguras y alcanzables con la dosis clínica estándar de fenofibrato, dijeron los investigadores.

«Nuestros datos indican que el fenofibrato puede tener el potencial de reducir la gravedad de los síntomas de COVID-19 y también la propagación del virus», dijo la coautora del estudio Elisa Vicenzi, del Instituto Científico San Raffaele en Italia. “Dado que el fenofibrato es un fármaco oral que es muy barato y está disponible en todo el mundo, junto con su extenso historial de uso clínico y su buen perfil de seguridad, nuestros datos tienen implicaciones globales, especialmente en países de ingresos medios-bajos”.

Los investigadores anotaron que el fármaco, si se aprueba en los ensayos clínicos, puede ser útil en personas para las que no se recomiendan o no son adecuadas las vacunas, como los niños, las personas con trastornos hiperinmunitarios y las que usan inmunosupresores.

El fenofibrato está aprobado para su uso en la mayoría de los países del mundo, incluida la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) del Reino Unido, dijeron. Es un medicamento oral que se usa actualmente para tratar afecciones como niveles altos de colesterol y lípidos en la sangre.

Los investigadores dijeron que actualmente se están llevando a cabo dos ensayos clínicos del fármaco en pacientes hospitalizados con COVID-19 dirigidos por el Hospital de la Universidad de Pensilvania en los EE. UU. Y la Universidad Hebrea de Jerusalén en Israel. El SARS-CoV-2 infecta al huésped a través de una interacción entre la proteína de pico en la superficie del virus y la proteína del receptor ACE2 en las células del huésped. La proteína de pico ayuda al virus SARS-CoV-2 a ingresar e infectar las células humanas, mientras que el receptor ACE2 que se encuentra en los tejidos de todo el cuerpo actúa como puerta de entrada para el virus. El estudio, publicado en la revista Fronteras en farmacología, probó un panel de medicamentos ya autorizados, incluido el fenofibrato, para identificar candidatos que interrumpen las interacciones ACE2 y aumentan.

Los investigadores probaron la eficacia del fenofibrato para reducir la infección en las células en el laboratorio utilizando las cepas originales del virus SARS-CoV-2 aisladas en 2020. Encontraron que el fenofibrato redujo la infección hasta en un 70 por ciento. El equipo señaló que los datos adicionales no publicados también indican que el fenofibrato es igualmente eficaz contra las variantes más nuevas de SARS-CoV-2, incluidas las variantes Alfa y Beta. También se está investigando la eficacia del fármaco contra la variante Delta, dijeron.

«El desarrollo de nuevas variantes más infecciosas del SARS-CoV-2 ha resultado en una rápida expansión de las tasas de infección y muertes en varios países del mundo», dijo el autor correspondiente del estudio, Farhat Khanim, de la Universidad de Birmingham. «Si bien es de esperar que los programas de vacunas reduzcan las tasas de infección y la propagación del virus a largo plazo, todavía existe una necesidad urgente de ampliar nuestro arsenal de medicamentos para tratar a los pacientes con SARS-CoV-2 positivos».

Los investigadores señalaron que existe una necesidad urgente de realizar más estudios clínicos para establecer si el fenofibrato es un agente terapéutico potencial para tratar la infección por SARS-CoV-2. Además de la Universidad de Birmingham y el Instituto Científico San Raffaele, el equipo también incluyó investigadores de la Universidad de Keele, Reino Unido, la Universidad de Copenhague en Dinamarca y la Universidad de Liverpool en el Reino Unido.



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