Eventos adversos detallados para el programa de vacunación de adolescentes COVID-19

Para los adolescentes de 12 a 17 años, la mayoría de los eventos adversos informados después de la vacunación con BNT162b2 son leves y autolimitados, según un estudio publicado en línea el 21 de abril en Pediatría.

Elizabeth M. Hesse, MD, de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. en Atlanta, y sus colegas realizaron análisis descriptivos utilizando datos de dos sistemas complementarios de monitoreo de seguridad de vacunas de EE. UU.: v-safe y el Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS). Se detallaron los eventos adversos para el primer año completo del programa de vacunación contra el COVID-19 de EE. UU. para adolescentes de 12 a 17 años.

Los investigadores encontraron que la mayoría de las reacciones informadas después de la vacunación con BNT162b2 fueron de leves a moderadas entre los 172 032 adolescentes de 12 a 17 años inscritos en v-safe; las reacciones se informaron con mayor frecuencia el día después de la vacunación y fueron más comunes después de la dosis 2. En general, VAERS recibió 20 240 informes de eventos adversos, el 91,5 % de los cuales no fueron graves. Se verificaron 40 casos de síndrome inflamatorio multisistémico en niños (1,2 casos por millón de vacunas); de estos, el 85 por ciento tenía evidencia de infección previa por coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo. Hubo 570 casos de miocarditis (17,7 casos por millón de vacunas); en el momento del informe, el 77 por ciento informó la resolución de los síntomas.

«Nuestros hallazgos proporcionan evidencia adicional para respaldar el programa de vacunación contra la COVID-19 de EE. UU. en adolescentes para prevenir la COVID-19 y sus complicaciones graves», escriben los autores.

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