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El Gobierno nacional avanza en un histórico decreto que permitirá la comercialización legal de cannabis psicoactivo con fórmula médica, transformando el marco regulatorio de salud en el país. La medida, que modifica el Decreto 780 de 2016, busca regular el mercado médico de la flor de cannabis y sus derivados bajo estricto control estatal.
✅ Productos terminados legales: Incluirá flores y derivados de cannabis psicoactivo para consumo humano o veterinario, solo con prescripción médica y autorización sanitaria.
✅ Vigilancia reforzada:
- FNE: Controlará licencias de fabricación.
- Invima/ICA: Mantendrán supervisión sanitaria y fitosanitaria.
- Ministerio de Justicia: Fiscalizará cultivos y semillas.
✅ Investigación facilitada: Licencias extraordinarias de 24 meses para estudios científicos (con destrucción de muestras psicoactivas al finalizar).
✅ Mercado nacional y exportación: Unificación de licencias para venta local e internacional con fines médicos.
- Acceso terapéutico: Pacientes con dolor crónico, epilepsia u otras condiciones podrán acceder a tratamientos con THC regulado.
- Oportunidad económica: Se potencia la industria legal del cannabis, ya líder en exportaciones latinoamericanas.
- Plazos clave: En 9 meses, las entidades deberán emitir regulaciones técnicas para habilitar la flor como producto médico.
🌿 ¿El siguiente paso? La publicación oficial del decreto marcará el inicio de una nueva era para el cannabis medicinal en Colombia, equilibrando innovación terapéutica y control estricto. #SaludYRegulación
